1、什么是医药用途发明专(zhuan)利？

用(yong)途(tu)(tu)发(fa)(fa)明，是指(zhi)在(zai)发(fa)(fa)现物质（产品）的特有性(xing)质后，专(zhuan)(zhuan)门利(li)(li)用(yong)这(zhei)种(zhong)(zhong)性(xing)质而(er)形(xing)成(cheng)的发(fa)(fa)明。医药(yao)(yao)(yao)用(yong)途(tu)(tu)发(fa)(fa)明专(zhuan)(zhuan)利(li)(li)是医药(yao)(yao)(yao)领(ling)域特有的一(yi)类发(fa)(fa)明专(zhuan)(zhuan)利(li)(li)，如(ru)(ru)果(guo)研究人员(yuan)发(fa)(fa)现了某(mou)种(zhong)(zhong)物质具(ju)有治疗(liao)某(mou)种(zhong)(zhong)疾(ji)病的效果(guo)，可以(yi)根据此(ci)发(fa)(fa)明创造(zao)提出专(zhuan)(zhuan)利(li)(li)申请。此(ci)外，根据专(zhuan)(zhuan)利(li)(li)法第(di)(di)25条(tiao)第(di)(di)1款第(di)(di)（3）项的规定，疾(ji)病的诊断和治疗(liao)方法不能被授予(yu)专(zhuan)(zhuan)利(li)(li)权(quan)，在(zai)专(zhuan)(zhuan)利(li)(li)申请中(zhong)，通常应将医药(yao)(yao)(yao)用(yong)途(tu)(tu)权(quan)利(li)(li)要求(qiu)撰写为例如(ru)(ru)“产品X在(zai)制备治疗(liao)疾(ji)病Y的药(yao)(yao)(yao)物中(zhong)的用(yong)途(tu)(tu)”的形(xing)式。

例如(ru)“伟哥(ge)”最初只是作为治疗(liao)心绞痛的(de)药(yao)物，而其用(yong)于治疗(liao)阳痿的(de)用(yong)途专利，为辉瑞(rui)制药(yao)公(gong)司(si)创造了巨(ju)大的(de)价(jia)值。

2、如果某专(zhuan)(zhuan)利权(quan)人(ren)(ren)拥有(you)医(yi)药产品(pin)专(zhuan)(zhuan)利权(quan)，其他人(ren)(ren)还能否(fou)就这个医(yi)药的新用途来申请专(zhuan)(zhuan)利？

根据专(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)法(fa)的(de)规定，任(ren)何单位(wei)(wei)和个(ge)人对产品、方法(fa)或者其(qi)改进(jin)所提出的(de)新的(de)技(ji)术方案，均可以(yi)向国务院专(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)行政(zheng)部门(men)提出发明(ming)专(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)申请(qing)(qing)。具体到药品技(ji)术领(ling)域(yu)，专(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)申请(qing)(qing)通常包括化(hua)合(he)物专(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)、制备方法(fa)专(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)和药品用(yong)途(tu)专(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)。针(zhen)对已有(you)药品，任(ren)何单位(wei)(wei)和个(ge)人均可以(yi)在剂(ji)型、给药方式、生产工艺、新的(de)用(yong)途(tu)等方面持续开展研发和创新，并(bing)可以(yi)针(zhen)对其(qi)完成(cheng)的(de)创新成(cheng)果申请(qing)(qing)专(zhuan)(zhuan)利(li)(li)(li)，这是世界(jie)各国通行的(de)做(zuo)法(fa)，在我国也符合(he)相关(guan)法(fa)律(lv)规定。

3、如果可(ke)以就医药的新用途(tu)申请专利，需要满(man)足什么样的条件才(cai)能获权？

虽然(ran)任何单(dan)位(wei)和个人都(dou)可以就其完成的(de)发(fa)明(ming)创(chuang)造提(ti)交专(zhuan)(zhuan)利(li)申(shen)(shen)请(qing)，但(dan)提(ti)交了申(shen)(shen)请(qing)不等(deng)于就能获得授权。根据(ju)我国(guo)专(zhuan)(zhuan)利(li)法的(de)规(gui)定，发(fa)明(ming)专(zhuan)(zhuan)利(li)申(shen)(shen)请(qing)要经过初(chu)步审查、实质审查等(deng)一系列(lie)法律审批手续，没有发(fa)现驳回(hui)理(li)由的(de)，才能授予(yu)发(fa)明(ming)专(zhuan)(zhuan)利(li)权。

同其他专(zhuan)利(li)(li)(li)(li)一样，医药用(yong)途(tu)发(fa)(fa)明(ming)专(zhuan)利(li)(li)(li)(li)需要满(man)足授予专(zhuan)利(li)(li)(li)(li)权的(de)(de)(de)(de)(de)(de)法定要求(qiu)，特别是新(xin)颖性(xing)(xing)、创造性(xing)(xing)、实用(yong)性(xing)(xing)和充分(fen)公开(kai)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)要求(qiu)。新(xin)颖性(xing)(xing)是指(zhi)要求(qiu)保(bao)护的(de)(de)(de)(de)(de)(de)主题是新(xin)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)，即在专(zhuan)利(li)(li)(li)(li)申(shen)请(qing)日以前全世界范围内都没有(you)公开(kai)过此物质(zhi)(zhi)(zhi)具(ju)有(you)要求(qiu)保(bao)护的(de)(de)(de)(de)(de)(de)用(yong)途(tu)；也没有(you)任何(he)单位或(huo)(huo)个人就此用(yong)途(tu)在申(shen)请(qing)日以前向专(zhuan)利(li)(li)(li)(li)局提出(chu)过申(shen)请(qing)并(bing)记(ji)载在申(shen)请(qing)日以后公布的(de)(de)(de)(de)(de)(de)专(zhuan)利(li)(li)(li)(li)申(shen)请(qing)文件(jian)或(huo)(huo)者公告(gao)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)专(zhuan)利(li)(li)(li)(li)文件(jian)中。创造性(xing)(xing)是指(zhi)要求(qiu)保(bao)护的(de)(de)(de)(de)(de)(de)主题相对于现有(you)技(ji)术具(ju)有(you)突出(chu)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)实质(zhi)(zhi)(zhi)性(xing)(xing)特点(dian)和显著(zhu)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)进步，对于已知(zhi)(zhi)产(chan)品(pin)(pin)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)用(yong)途(tu)发(fa)(fa)明(ming)，如果(guo)该(gai)新(xin)用(yong)途(tu)不能(neng)从产(chan)品(pin)(pin)本(ben)身的(de)(de)(de)(de)(de)(de)结构、组(zu)成、分(fen)子(zi)量、已知(zhi)(zhi)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)物理化学性(xing)(xing)质(zhi)(zhi)(zhi)以及该(gai)产(chan)品(pin)(pin)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)现有(you)用(yong)途(tu)显而易(yi)见(jian)地得出(chu)或(huo)(huo)者预见(jian)到(dao)，而是利(li)(li)(li)(li)用(yong)了(le)产(chan)品(pin)(pin)新(xin)发(fa)(fa)现的(de)(de)(de)(de)(de)(de)性(xing)(xing)质(zhi)(zhi)(zhi)，并(bing)且产(chan)生(sheng)了(le)预料不到(dao)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)技(ji)术效(xiao)果(guo)，可认为这种(zhong)已知(zhi)(zhi)产(chan)品(pin)(pin)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)用(yong)途(tu)发(fa)(fa)明(ming)有(you)创造性(xing)(xing)。实用(yong)性(xing)(xing)，是指(zhi)该(gai)发(fa)(fa)明(ming)能(neng)够制(zhi)造或(huo)(huo)者使(shi)(shi)用(yong)，并(bing)且能(neng)够产(chan)生(sheng)积极效(xiao)果(guo)。充分(fen)公开(kai)是指(zhi)在专(zhuan)利(li)(li)(li)(li)申(shen)请(qing)说(shuo)明(ming)书中应当记(ji)载所使(shi)(shi)用(yong)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)药品(pin)(pin)、使(shi)(shi)用(yong)方法及所取得的(de)(de)(de)(de)(de)(de)效(xiao)果(guo)，使(shi)(shi)得本(ben)领域技(ji)术人员能(neng)够实施(shi)该(gai)医药用(yong)途(tu)发(fa)(fa)明(ming)。

4、如果医药产品(pin)专(zhuan)利(li)权(quan)和医药新用(yong)(yong)途(tu)专(zhuan)利(li)权(quan)分(fen)别掌握(wo)在不(bu)同专(zhuan)利(li)权(quan)人手中，那么这个药品(pin)用(yong)(yong)途(tu)专(zhuan)利(li)如何实施？

如果某单位(wei)就已有(you)药品(pin)(pin)的新(xin)用(yong)途(tu)(tu)提(ti)交专利(li)申请并(bing)(bing)通(tong)(tong)过审(shen)批获(huo)得(de)授权(quan)，该(gai)单位(wei)在(zai)生产、销售该(gai)药品(pin)(pin)，并(bing)(bing)将(jiang)其用(yong)于新(xin)用(yong)途(tu)(tu)时，需(xu)要获(huo)得(de)已有(you)药品(pin)(pin)在(zai)先化(hua)合物、制备(bei)方(fang)法等基础专利(li)权(quan)利(li)人(ren)的许(xu)可。反之(zhi)，如果在(zai)先基础专利(li)的权(quan)利(li)人(ren)生产销售该(gai)药品(pin)(pin)并(bing)(bing)将(jiang)其用(yong)于新(xin)用(yong)途(tu)(tu)，也需(xu)要获(huo)得(de)新(xin)用(yong)途(tu)(tu)专利(li)权(quan)利(li)人(ren)的许(xu)可。这就是实践中通(tong)(tong)常所说(shuo)的专利(li)权(quan)人(ren)之(zhi)间的交叉许(xu)可。